Há dez anos, desde que as bioquímicas Jennifer Doudna e Emmanuelle Charpentier publicaram o primeiro artigo sobre a possibilidade de reprogramar uma tesoura genética e torná-la mais fácil de usar, a fascinação tomou conta do mundo científico.
Elas se deram conta que haviam descoberto uma maneira mais rápida, barata e eficiente de alterar o DNA: cortá-lo. E onde o DNA é cortado, é fácil reescrever o código da vida. Deseja trocar letras do DNA? Claro. Ativar um gene? Por que não?
O CRISPR-Cas9 - ou só CRISPR - vem tendo "impacto revolucionário nas ciências da vida", segundo o comitê do Prêmio Nobel, ao conceder às duas pesquisadoras o Nobel de Química, em 2020.
Este é um conteúdo exclusivo para assinantes.
Cadastre-se grátis para ler agora
e acesse 5 conteúdos por mês.
É assinante ou já tem senha? Faça login. Já recebe a newsletter? Ative seu acesso.
Novas tecnologias, como terapia genética, CRISPR e biologia sintética apoiam pesquisadores e empresas na busca pela solução para doenças como câncer e degeneração celular
Técnica de edição genética que consiste em alterar material genético de forma que a mutação induzida seja transmitida a todos os descendentes de um ser vivo
O melhoramento genético de culturas vem avançando para se tornar mais seguro, fazendo uso de tecnologias como CRSPR e GMO
Aproveite nossas promoções de renovação
Clique aquiPara continuar navegando como visitante, vá por aqui.
Cadastre-se grátis, leia até 5 conteúdos por mês,
e receba nossa newsletter diária.
Já recebe a newsletter? Ative seu acesso